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方法名称: 地塞米松磷酸钠原料药-地塞米松磷酸钠-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠原料药中地塞米松磷酸钠的含量。本方法适用于地塞米松磷酸钠原料药。方法原理: 供试品加水溶解后用流动相定量稀释,进入高效
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1、成人: (1)口服给药: 开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。 (2)静脉注射: ①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情
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地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取l,置100ml量瓶中,用
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。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用十八烷基
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刻度,摇匀。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用
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1、成人(1)口服给药开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。(2)静脉注射①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般
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地塞米松易自消化道吸收,也可经皮吸收,肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为非活性代谢产物。
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1958年,Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠,上市的地塞米松衍生物已达12种以上。 地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及
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pH值应为7.0~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相定量稀释制成每nl中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释
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磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药,抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留和促进排钾作用很轻,可